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关于我们

医疗始建于2000年,是国内少数具备一次性医用穿刺注射器械全链条研发、生产及销售能力的优势企业之一。总部位于浙江省温州市,占地面积约47000㎡,建筑面积约115000㎡。公司主要产品为常规胰岛素笔针、安全胰岛素笔针、普通注射针、安全注射针、采血针、齿科针、胰岛素注射器、普通注射器、安全注射器、医用针管等。历经20年的积累和沉淀、20年的改进和完善、20年的创新和提高,公司已取得105项境内专利,其中24项为发明专利;取得12项境外专利;拥有13项Ⅲ类医疗器械注册证、4项Ⅱ类医疗器械注册证、2项Ⅰ类医疗···
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研发创新

研发创新
为更好的深入医疗器械的研究发展,公司建立了全站医疗器械研究院,拥有一支经验丰富、业务精湛、创新能力强的技术研发队伍,掌握了部分穿刺类医疗器械产品的核心技术,具备自行研制和改进智能化生产设备、自主研发和制造高精密模具的能力。2018年,医疗器械研究院被评为省级企业研究院。
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新闻中心

  • 医疗器械注册:从合规到效能的隐性博弈

    医疗器械注册:从合规到效能的隐性博弈

    2026/07/26

    医疗器械注册:从合规到效能的隐性博弈很多人以为医疗器械注册仅是文件堆砌与流程等待,其实不然——其本质是技术合规性、临床证据链与监管科学之间的动态平衡。以欧盟MDR法规为例,2021年实施后,全球超60%的制造商因未能构建‘临床评价报告(CER)与上市后临床随访(PMCF)’的闭环证据链,导致注册延期或失效。这背后折射出一个关键问题:注册策略的底层逻辑是‘用数据预判监管预期’,而非被动响应规则。技术···

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  • 制氧机医疗器械分类的深度解析

    制氧机医疗器械分类的深度解析

    2026/07/26

    制氧机医疗器械分类的深度解析很多人以为制氧机仅是一种家用健康设备,其实不然,其医疗器械分类的判定需严格依据技术原理、预期用途及监管规范。根据国家药品监督管理局(NMPA)发布的《医疗器械分类目录》,制氧机明确归属于第二类医疗器械,这一分类的底层逻辑在于其技术复杂性与临床风险的可控性。技术原理与分类依据制氧机的核心功能是通过物理分离技术(如分子筛变压吸附法)从空气中提取高浓度氧气,其输出氧浓度需稳定···

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  • 国内首款“三全”脑机接口成功完成首例临床试验

    国内首款“三全”脑机接口成功完成首例临床试验

    2025/12/15

    【导语】12月13日2025天桥脑科学研究院论坛上,脑虎科技宣布国内首款、国际第二款“三全”脑机接口产品完成首例临床试验,28岁高位截瘫8年的受试者术后能用意念(niàn)控(kòng)制(zhì)轮椅、机械手,打游戏还(hái)击(jī)败(bài)创(chuàng)始(shǐ)人。该产品将电池植入胸口,避免颅骨发热,传输原始数据,让患者从“生存”迈向“生活”,未来或超越常人极限 。在12月13···

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